Materiale

Viktig informasjon (utvalg)
Lithionit «Karo Pharma» C
Litiumpreparat med prolongert effekt. N05A N01 (Litium)

Indikasjon: Profylaktisk ved maniske og depressive faser i manisk-depressiv sykdom. Terapeutisk ved manisketilstander. Dosering: Dosen fastlegges etter bestemmelse av serumlitium. Tablettene kan tas med eller uten mat, men samtidig matinntak kan redusere/fjerne ev. gastrointestinale bivirkninger. Skal svelges hele. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene. Betydelige forstyrrelser i elektrolytt- og væskebalansen. Om litium gis til denne pasientgruppen, anbefales hyppig litiumbestemmelser, og dosene bør justeres til laveste dose vanligvis tolerert av slike pasienter. Amming. Bivirkninger: I løpet av de første 1-2 uker på litiumbehandling er de mest vanlige bivirkningene tørste og polyuri, fin håndtremor, muskelsvakhet, tretthet, kvalme og diaré. Gastrointestinale symptomer avtar gradvis eller forsvinner raskt, tremor mer gradvis. I løpet av langtidsbruk har følgende symptomer inntruffet, i enkelte tilfeller vedvarende: Nedsatt nyrefunksjon, hypotyreoidisme, ikke-toksisk struma, svekket tubulærfunksjon, polyuri, fin tremor og reversible Parkinsonlignende symptomer. Vanlige bivirkninger: Hypotyreoidisme (doserelatert), ikke-toksisk struma, mild til moderat hyperparatyreoidisme, diaré, kvalme, magesmerte (oftest forbigående), ødem, EKG-forandringer (spesielt hos eldre), ikke-spesifikke makulopapuløse utslett eller akneiform dermatitt, fin håndtremor, polyuri, appetittløshet, forvirring, somnolens, økt tørste, økt vekt.
Pakninger, priser og refusjon: 42mg: 286,00 kr 100 stk. 83 mg: 569,30 kr 100 stk, refusjon: behandlingskrevende forstyrrelse i stemningsleie ved psykisk lidelse (ICPC: -73, ICD: -F3)

For fullstendig informasjon les SPC 29.08.2023 på www.felleskatalogen.no

NO-LIT-2023-10-03